La Maladie de Stargardt n'est pas contagieuse. Il s'agit d'une maladie génétique héréditaire qui se transmet de manière autosomique récessive, ce qui signifie qu'elle est causée par des mutations dans les gènes et non par une infection ou un agent pathogène.
Les personnes atteintes de la Maladie de Stargardt ont des mutations dans le gène ABCA4, qui est responsable du transport des protéines nécessaires à la santé des cellules photoréceptrices de la rétine. Ces mutations entraînent une accumulation anormale de lipofuscine, un pigment qui endommage progressivement les cellules de la rétine.
La Maladie de Stargardt se manifeste généralement chez les enfants et les jeunes adultes, provoquant une perte progressive de la vision centrale. Bien qu'elle ne puisse pas être guérie, des mesures peuvent être prises pour ralentir sa progression et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.