Quels sont les derniers développements de la Maladie de Stargardt?

La Maladie de Stargardt est une affection héréditaire de la rétine qui provoque une perte progressive de la vision centrale. Les derniers développements dans la recherche de cette maladie offrent de l'espoir aux patients. Des études ont montré que des thérapies géniques pourraient potentiellement ralentir la progression de la maladie en remplaçant le gène défectueux responsable de la production de la protéine ABCA4.

De plus, des essais cliniques sont en cours pour évaluer l'efficacité de différentes approches thérapeutiques, telles que les thérapies de remplacement cellulaire et les médicaments inhibiteurs de la progression de la maladie. Ces avancées prometteuses pourraient permettre de préserver la vision des patients atteints de la Maladie de Stargardt.

Il est important de souligner que la recherche dans ce domaine est en constante évolution et que de nouveaux développements sont attendus à l'avenir. Les patients atteints de la Maladie de Stargardt devraient consulter régulièrement leur ophtalmologiste pour se tenir informés des dernières avancées et des options de traitement disponibles.