La Maladie de Stargardt est en effet héréditaire. Elle est causée par des mutations génétiques qui sont transmises de génération en génération au sein d'une famille. Cette maladie affecte la rétine, la partie de l'œil responsable de la vision. Les personnes atteintes de la Maladie de Stargardt ont des problèmes de vision centrale, ce qui peut entraîner une perte progressive de la vision.
Les mutations génétiques responsables de la Maladie de Stargardt sont généralement héritées selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène muté pour que leur enfant développe la maladie. Cependant, il est également possible que la maladie se manifeste chez un individu sans antécédents familiaux connus, car des mutations génétiques spontanées peuvent également se produire.
Il est important de consulter un médecin spécialiste en génétique ou en ophtalmologie pour obtenir des informations plus précises sur la transmission de la Maladie de Stargardt dans une famille spécifique.