Quelle est l'histoire de la Maladie de Stargardt?

La maladie de Stargardt est une affection héréditaire rare qui affecte la rétine, la partie de l'œil responsable de la vision. Elle est généralement diagnostiquée chez les enfants et les jeunes adultes.

Les personnes atteintes de la maladie de Stargardt ont des mutations génétiques qui entraînent une accumulation anormale de lipofuscine, un pigment jaune-brun, dans les cellules de la rétine appelées cellules photoréceptrices. Cette accumulation endommage progressivement les cellules photoréceptrices, ce qui entraîne une perte de vision centrale.

Les symptômes de la maladie de Stargardt comprennent une vision floue, une difficulté à voir les détails fins et une sensibilité accrue à la lumière. La vision périphérique est généralement préservée.

Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la maladie de Stargardt. Cependant, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et des traitements visant à ralentir la progression de la maladie.

Il est important que les personnes atteintes de la maladie de Stargardt consultent régulièrement un ophtalmologiste pour surveiller leur vision et recevoir des conseils sur les aides visuelles et les stratégies d'adaptation.