La maladie de Stargardt est une affection héréditaire rare qui affecte la rétine, la partie de l'œil responsable de la vision. Elle se caractérise par une perte progressive de la vision centrale, ce qui peut entraîner une diminution de l'acuité visuelle et une difficulté à percevoir les détails fins. Les symptômes de la maladie de Stargardt apparaissent généralement pendant l'enfance ou l'adolescence.
Bien qu'il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la maladie de Stargardt, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et des traitements pharmacologiques visant à ralentir sa progression. Il est également recommandé aux personnes atteintes de cette maladie de consulter régulièrement un ophtalmologiste pour surveiller l'évolution de leur vision et bénéficier d'une prise en charge adaptée.
Il est important de sensibiliser le public à la maladie de Stargardt et de soutenir les efforts de recherche pour trouver des traitements efficaces. En attendant, il est essentiel d'offrir un soutien et des ressources aux personnes atteintes de cette maladie, afin de les aider à gérer les défis liés à la perte de vision centrale.