La Maladie de Stargardt est une affection héréditaire rare qui affecte la rétine, entraînant une perte progressive de la vision centrale. Les symptômes les plus graves de cette maladie incluent une vision floue ou déformée, une difficulté à lire, à reconnaître les visages et à effectuer des tâches nécessitant une vision précise. Les personnes atteintes de la Maladie de Stargardt peuvent également éprouver une sensibilité accrue à la lumière, une diminution de la perception des couleurs et une vision nocturne altérée.
Ces symptômes peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients, limitant leur capacité à mener une vie normale et indépendante. Les personnes atteintes de la Maladie de Stargardt peuvent ressentir de la frustration, de l'anxiété et une perte de confiance en elles en raison de leur incapacité à voir clairement.
Il est important de consulter un ophtalmologiste dès l'apparition de symptômes visuels anormaux afin de diagnostiquer et de gérer la Maladie de Stargardt de manière appropriée. Bien qu'il n'existe actuellement aucun traitement curatif, des mesures peuvent être prises pour aider les patients à gérer leurs symptômes et à adapter leur mode de vie en conséquence.