Le Syndrome de Stevens-Johnson est une maladie rare mais grave qui affecte principalement la peau et les muqueuses. Les derniers développements dans la compréhension de cette maladie ont permis d'identifier certains facteurs de risque, tels que certains médicaments, infections virales et génétiques.
Des études récentes ont également mis en évidence l'importance d'une prise en charge précoce et multidisciplinaire pour améliorer les résultats cliniques. Les traitements actuels visent à soulager les symptômes, prévenir les complications et favoriser la guérison de la peau.
La recherche se concentre sur l'identification de biomarqueurs spécifiques pour un diagnostic plus précis, ainsi que sur le développement de thérapies ciblées pour améliorer les résultats à long terme.
Il est essentiel de sensibiliser les professionnels de santé et le grand public à cette maladie afin de favoriser un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée.