Quelle est l'histoire du Syndrome de Stevens-Johnson?

Le Syndrome de Stevens-Johnson est une maladie rare mais grave qui affecte principalement la peau et les muqueuses. Il a été décrit pour la première fois en 1922 par Albert Stevens et Frank Johnson.

Ce syndrome est généralement déclenché par une réaction médicamenteuse ou une infection virale. Les médicaments les plus couramment associés sont les antibiotiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les anticonvulsivants.

Les symptômes initiaux comprennent souvent une fièvre, des maux de tête et des douleurs musculaires. Ensuite, des éruptions cutanées apparaissent, se transformant rapidement en ampoules et en ulcères. Les muqueuses, telles que celles de la bouche, des yeux et des organes génitaux, peuvent également être affectées.

Le Syndrome de Stevens-Johnson est considéré comme une urgence médicale car il peut entraîner des complications graves, telles que des infections, des problèmes respiratoires et des troubles de la vision. Le traitement implique généralement l'hospitalisation, l'arrêt du médicament responsable, des soins de soutien et parfois l'utilisation de corticostéroïdes.

Il est important de consulter immédiatement un médecin si l'on soupçonne le Syndrome de Stevens-Johnson, car un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent améliorer les chances de récupération.