Le Syndrome de Stickler est une maladie génétique rare qui affecte principalement les yeux, les oreilles, les articulations et le visage. Il est caractérisé par une myopie sévère, des cataractes, des problèmes d'audition, une fente palatine et des anomalies faciales. Le code ICD10 pour le Syndrome de Stickler est Q87.5.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'y a pas de code spécifique pour le Syndrome de Stickler dans la classification ICD9. Cependant, certains symptômes individuels du syndrome peuvent être codés séparément. Par exemple, la myopie peut être codée avec le code 367.1, les cataractes avec le code 366, les problèmes d'audition avec le code 389.9 et la fente palatine avec le code 749.00.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié pour le Syndrome de Stickler.