Le Syndrome de Stickler est une maladie génétique rare qui affecte principalement les tissus conjonctifs du corps, tels que les articulations, les yeux et les oreilles. Les derniers développements de cette maladie ont permis de mieux comprendre ses mécanismes sous-jacents et d'identifier de nouveaux gènes impliqués. Des études récentes ont également mis en évidence l'importance d'un dépistage précoce et d'une prise en charge multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients atteints du Syndrome de Stickler. De plus, des avancées dans le domaine de la génétique ont ouvert la voie à de nouvelles approches thérapeutiques potentielles, telles que la thérapie génique. Il est essentiel de continuer à soutenir la recherche sur le Syndrome de Stickler afin de développer de meilleures options de traitement et d'améliorer la qualité de vie des personnes touchées par cette maladie.