Le Syndrome de Stickler est une maladie génétique rare qui affecte principalement les yeux, les oreilles, les articulations et le visage. Il est caractérisé par une myopie sévère, une cataracte précoce, des problèmes d'audition, des anomalies faciales et des troubles articulaires. La prévalence exacte de ce syndrome n'est pas clairement établie, mais on estime qu'il touche environ 1 personne sur 7 500 à 9 000 individus. Il peut être hérité de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille. Un diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du Syndrome de Stickler.