Le Syndrome de Stickler, également connu sous le nom de Syndrome arthro-ophtalmique de Stickler, est une maladie génétique rare qui affecte principalement les tissus conjonctifs du corps. Il se caractérise par des anomalies oculaires telles que la myopie sévère, la cataracte et le décollement de la rétine. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes articulaires, tels que l'arthrite précoce, ainsi que des anomalies faciales, telles qu'une fente palatine.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Stickler, notamment le Syndrome de Stickler type I, le Syndrome de Stickler type II et le Syndrome de Stickler type III. Ces termes sont utilisés pour différencier les différents sous-types de la maladie en fonction des symptômes spécifiques et des gènes impliqués.
Il est important de noter que le Syndrome de Stickler est une condition héréditaire et qu'il n'existe actuellement aucun traitement curatif. Cependant, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.