La prévalence du Syndrome de Stiff-Person est relativement rare, avec une estimation d'environ 1 à 2 cas pour 1 million de personnes dans le monde. Ce syndrome neurologique auto-immun est caractérisé par une raideur musculaire extrême, principalement au niveau du tronc et des membres. Les personnes atteintes peuvent également présenter des spasmes musculaires douloureux et une sensibilité accrue au stress et aux stimuli sensoriels. Bien que cette condition puisse toucher des individus de tout âge, elle est plus fréquente chez les femmes d'âge moyen. Le Syndrome de Stiff-Person est souvent associé à d'autres maladies auto-immunes telles que le diabète de type 1 et la thyroïdite. Le diagnostic de cette maladie est complexe et repose sur l'évaluation des symptômes cliniques, des tests sanguins et des études électrophysiologiques. La prise en charge du Syndrome de Stiff-Person vise à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients, en utilisant des médicaments tels que les relaxants musculaires et les immunosuppresseurs. Une rééducation physique et une thérapie occupationnelle peuvent également être recommandées pour aider à maintenir la mobilité et l'indépendance.