Le Syndrome de Stiff-Person est une maladie neurologique rare qui se caractérise par une raideur musculaire extrême, principalement dans les muscles du tronc et des membres. Les causes exactes de cette maladie ne sont pas encore complètement comprises, mais des recherches suggèrent qu'il s'agit d'une maladie auto-immune.
Le système immunitaire, normalement chargé de protéger le corps contre les infections, attaque par erreur les cellules nerveuses responsables de la régulation de la contraction musculaire. Cette attaque auto-immune peut être déclenchée par des facteurs génétiques ou environnementaux, bien que cela ne soit pas encore clairement établi.
Les symptômes du Syndrome de Stiff-Person peuvent être exacerbés par le stress, les infections ou les traumatismes physiques. Bien qu'il n'existe pas de remède définitif, des traitements tels que les médicaments immunosuppresseurs et les thérapies physiques peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.