Le Syndrome de Stiff-Person est une maladie neurologique rare qui se caractérise par une raideur musculaire extrême, principalement dans le tronc et les membres. Les personnes atteintes de ce syndrome ressentent une rigidité musculaire constante, ce qui peut rendre les mouvements difficiles et douloureux.
Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore complètement comprises, mais il est généralement considéré comme une maladie auto-immune. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent souvent des spasmes musculaires, une sensibilité accrue au stress et aux stimuli sensoriels, ainsi que des difficultés à marcher et à se tenir debout.
Le diagnostic du Syndrome de Stiff-Person repose sur l'examen clinique, les antécédents médicaux du patient et des tests complémentaires tels que des analyses sanguines et des études électromyographiques.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie. Cependant, certains médicaments peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. La prise en charge de cette maladie nécessite souvent une approche multidisciplinaire impliquant des neurologues, des physiothérapeutes et des psychologues.