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Y a-t-il un traitement pour le Syndrome de Stiff-Person?

Ici vous pouvez voir si le Syndrome de Stiff-Person a déjà un remède ou pas encore. En cas de ne pas l'avoir, c'est chronique ? Est-ce que le remède va bientôt être découvert?

Cure du Syndrome de Stiff-Person

Le Syndrome de Stiff-Person est une maladie neurologique rare qui se caractérise par une raideur musculaire extrême et des spasmes involontaires. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif spécifique pour cette maladie. Cependant, il est possible de gérer les symptômes et d'améliorer la qualité de vie des patients.


Les médicaments anti-spasmodiques tels que le diazépam peuvent être prescrits pour réduire les spasmes musculaires. Les médicaments immunosuppresseurs, tels que le rituximab, peuvent également être utilisés pour moduler la réponse immunitaire et réduire l'activité de la maladie.


En plus des médicaments, la physiothérapie et l'ergothérapie peuvent aider à maintenir la mobilité et à améliorer la fonction musculaire. Des techniques de relaxation et de gestion du stress peuvent également être bénéfiques.


Il est important de souligner que chaque cas de Syndrome de Stiff-Person est unique, et le traitement doit être adapté aux besoins individuels du patient. Il est essentiel de consulter un neurologue spécialisé dans les troubles du mouvement pour obtenir un suivi approprié.


Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Il n'y a Pas de remède. C'est une maladie huerfana et ont besoin de traitements pour améliorer les symptômes. Il s'agit d'une étude de 2 cas publié en 2014, mais à ce jour, il n'y a pas eu de nouvelle publication. Ces cas sont d'une clinique au canada qui utilise les cellules saines de la mère de la patiente, qui sont cultivées et injecté, préalable à un traitement de chimiothérapie pour finir les lymphocytes B provoquant la production d'anticorps antiGad: Transplantation de Cellules Souches Autologues Raide Personne Syndrome: Deux cas de la Ottawa Sang et de Moelle osseuse Programme" a été publié en ligne par la JAMA Neurology le 25 août 2014.

Publié 18 sept. 2017 par Fernando Vela Vallejo 3250

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