Le Syndrome de Sturge-Weber n'est généralement pas héréditaire. Il est considéré comme une malformation congénitale sporadique, ce qui signifie qu'il se produit de manière aléatoire et n'est pas transmis de génération en génération. Les chercheurs pensent que cette condition est causée par une mutation génétique spontanée qui se produit pendant le développement embryonnaire précoce.
Cependant, dans de rares cas, des formes familiales du syndrome ont été rapportées, ce qui suggère une possible prédisposition génétique. Dans ces cas, la transmission de la maladie suit un modèle autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté a 50% de chances de le transmettre à ses enfants.
Il est important de noter que la plupart des cas de Syndrome de Sturge-Weber ne sont pas héréditaires et surviennent de manière aléatoire.