Le STXBP1 n'est pas une maladie contagieuse car il s'agit d'une mutation génétique rare qui affecte le fonctionnement du gène STXBP1. Cette mutation est généralement présente dès la naissance et ne peut pas être transmise d'une personne à une autre par contact direct ou par voie aérienne.
Le STXBP1 est associé à un large éventail de symptômes neurologiques, tels que des troubles du développement, des crises d'épilepsie, des problèmes de mouvement et des retards cognitifs. Ces symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à une autre en termes de gravité et de présentation clinique.
Il est important de noter que le STXBP1 n'est pas une maladie infectieuse et ne peut pas être transmis par des contacts sociaux ou des échanges de fluides corporels. Il s'agit d'une condition génétique qui nécessite une évaluation médicale et un suivi appropriés par des professionnels de la santé spécialisés.