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Quelle est la prévalence du STXBP1?
Combien de personnes affecte le STXBP1? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
La prévalence du STXBP1 est relativement rare. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est causée par des mutations dans le gène STXBP1. Cette condition est caractérisée par des troubles du développement neurologique, des crises d'épilepsie sévères et une déficience intellectuelle. La prévalence exacte du STXBP1 n'est pas clairement établie, mais on estime qu'elle se situe entre 1 sur 20 000 et 1 sur 50 000 naissances. Cependant, il convient de noter que ces chiffres peuvent varier en fonction des populations étudiées. Étant donné que le STXBP1 est une maladie rare, il est important de sensibiliser les professionnels de la santé et le grand public à cette condition afin de faciliter le diagnostic précoce et d'améliorer la prise en charge des patients atteints.
