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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Artérite de Takayasu?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Artérite de Takayasu pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Artérite de Takayasu

Conseils pour la Artérite de Takayasu

Si vous venez d'être diagnostiqué avec l'Artérite de Takayasu, voici quelques conseils importants à suivre :


1. Consultez régulièrement votre médecin : Il est essentiel de maintenir un suivi médical régulier pour surveiller l'évolution de la maladie et ajuster le traitement si nécessaire.


2. Prenez vos médicaments : Suivez scrupuleusement les prescriptions de votre médecin et prenez vos médicaments selon les horaires recommandés. Cela aidera à contrôler l'inflammation et à prévenir les complications.


3. Adoptez un mode de vie sain : Mangez équilibré, faites de l'exercice régulièrement et évitez le tabac. Ces habitudes favorisent la santé générale et peuvent aider à réduire les symptômes de l'artérite de Takayasu.


4. Apprenez à gérer le stress : Le stress peut aggraver les symptômes de la maladie. Trouvez des techniques de relaxation qui vous conviennent, comme la méditation ou le yoga.


5. Rejoignez un groupe de soutien : Échanger avec d'autres personnes atteintes de la même maladie peut être bénéfique. Vous pourrez partager vos expériences, obtenir des conseils et trouver du soutien moral.


N'oubliez pas que chaque cas est unique, donc parlez toujours à votre médecin pour obtenir des conseils personnalisés et adaptés à votre situation.


Vous n'êtes pas seul, l'association regroupe beaucoup de malades.

Publié 16 nov. 2019 par Association Takayasu France
Baisse pas les bras reste fort et positif et ne t isole surtout pas profite

Publié 24 mai 2018 par anne julie 2550
La science progresse tous les jours, rester confiant

Publié 27 nov. 2018 par Eidunn 3670
De bien suivre le traitement et de se conformer aux examens demandés.
S'inscrire sur le groupe de discussion Facebook Takayasu France
Prendre contact avec un psychiatre, pdychologue ou psychothérapeute.

Publié 10 sept. 2019 par Emilie 1600
De garder le moral. C’est les montagnes russes en sensation.

Publié 10 sept. 2019 par Perrine 1300
Traduit de anglais Améliorer la traduction
il sera ok......respirer!!! il est de mieux en mieux tout le temps, mais les premières années sont de loin les plus difficiles

Publié 29 mars 2017 par Megan 1000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Juste respirer, prendre un jour à la fois et de faire Ce qui est bon pour vous.
Rappelez-vous aussi que vous n'Êtes pas seul.
Il y a Un facebook page appelée Takayasu. Il a hjelped m'a beaucoup servi lorsque j'ai Été déprimé et seul.

Et n'oubliez pas que le seul qui va décider de ce que vous devriez faire ou ne pas faire, c'est VOUS.

Publié 16 avr. 2017 par Audrina 800
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Je dis toujours : nous sommes l'un des rares un peu gem" et nous sommes......Les élus de dieu, de sorte que nous pouvons être une bénédiction pour beaucoup d'autres, avec nos expériences et des challengers ....soutien de la famille et les amis proches est essentiel si l'on doit comprendre cette maladie

Publié 31 mai 2017 par Salosh 3601
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Ne soyez pas triste ou en colère. Rien de ce que vous faites avec vous-même à pleurer. Juste les visages que vous avez la maladie et essaye de mener une vie semblable à celui que vous aviez avant la maladie

Publié 2 sept. 2017 par Angie Cortéz 3550
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Rester positif , consulter un médecin régulièrement, suivez les médicaments,l'exercice modéré,rester heureux

Publié 10 sept. 2017 par Vandanaa Suran 1700
Traduit de anglais Améliorer la traduction
c'est expérimental portant sur le traitement s'accrocher et être patient

Publié 11 sept. 2017 par Taylor 2650
Traduit de portugais Améliorer la traduction
Le contrôle de vos émotions, si je fais de la thérapie.
Vivre un jour à la fois.

Publié 22 sept. 2017 par Luciene 400

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