La Maladie de Tay-Sachs n'est pas contagieuse. Elle est une maladie génétique rare et héréditaire qui se transmet de manière autosomique récessive. Cela signifie que pour qu'une personne développe la maladie, elle doit hériter de deux copies anormales du gène responsable, une de chaque parent porteur du gène défectueux.
La Maladie de Tay-Sachs est caractérisée par une accumulation progressive de lipides dans le cerveau, ce qui entraîne des problèmes neurologiques graves. Les symptômes peuvent inclure une perte de motricité, des troubles de la vision, des convulsions et un retard du développement.
Il est important de souligner que les personnes atteintes de la Maladie de Tay-Sachs ne peuvent pas la transmettre à d'autres personnes par contact physique ou par voie aérienne. Cependant, si les deux parents sont porteurs du gène défectueux, ils ont un risque accru d'avoir un enfant atteint de la maladie.