La prévalence de la Maladie de Tay-Sachs est relativement faible. Cette maladie génétique rare est plus fréquente chez certaines populations, notamment chez les personnes d'origine ashkénaze juive. Dans cette population, la prévalence est d'environ 1 cas sur 3 500 naissances. Cependant, dans la population générale, la prévalence est beaucoup plus faible, avec environ 1 cas sur 320 000 naissances.
La Maladie de Tay-Sachs est une maladie héréditaire qui affecte le système nerveux central. Elle est causée par une mutation génétique qui entraîne une accumulation de substances toxiques dans le cerveau. Les symptômes de la maladie apparaissent généralement chez les nourrissons, avec un développement moteur et mental retardé, une perte de vision et des problèmes neurologiques.
Il est important de souligner que la Maladie de Tay-Sachs est une maladie grave et incurable. Les personnes atteintes ont une espérance de vie réduite et nécessitent des soins médicaux spécialisés tout au long de leur vie.