La Thalassémie, également connue sous le nom d'anémie de Cooley, est une maladie génétique du sang caractérisée par une production anormale d'hémoglobine, la protéine responsable du transport de l'oxygène dans le corps. Cette condition est souvent héréditaire et peut être transmise par les parents porteurs du gène de la thalassémie. Les personnes atteintes de thalassémie peuvent présenter des symptômes tels que fatigue, faiblesse, pâleur, problèmes cardiaques et croissance retardée. Il existe différents types de thalassémie, tels que la thalassémie alpha et la thalassémie bêta, qui varient en termes de gravité et de symptômes. Le traitement de la thalassémie peut inclure des transfusions sanguines régulières, des médicaments pour réduire l'absorption excessive de fer et, dans certains cas, une greffe de moelle osseuse. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion de thalassémie.