La thalassémie est une maladie génétique du sang qui affecte la production d'hémoglobine. Il existe plusieurs thérapies pour traiter la thalassémie, mais les meilleures dépendent du type et de la gravité de la maladie chez chaque patient.
La transfusion sanguine régulière est souvent utilisée pour maintenir des niveaux d'hémoglobine adéquats chez les patients atteints de thalassémie majeure. Cela aide à prévenir les complications liées à l'anémie.
La chélation du fer est également essentielle pour éliminer l'excès de fer accumulé en raison des transfusions sanguines fréquentes. Cela peut être fait par voie orale ou par perfusion.
La greffe de moelle osseuse est une option curative pour certains patients atteints de thalassémie sévère. Cependant, cela dépend de la disponibilité d'un donneur compatible.
Il est important de souligner que chaque patient doit être évalué individuellement par un spécialiste de la thalassémie pour déterminer la meilleure thérapie adaptée à sa condition.