La trichothiodystrophie est une maladie génétique rare qui affecte principalement les cheveux, la peau et les ongles. Sa prévalence exacte n'est pas clairement établie, mais on estime qu'elle touche environ 1 personne sur 1 million dans le monde. Cette condition est généralement diagnostiquée dès la petite enfance et peut entraîner divers symptômes, tels que des cheveux fragiles et cassants, une peau sèche et écailleuse, ainsi que des problèmes de développement et des troubles neurologiques. Les personnes atteintes de trichothiodystrophie peuvent également présenter une sensibilité accrue au soleil et un risque accru de développer certains types de cancer de la peau. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi régulier.