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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Névralgie du trijumeau?
Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Névralgie du trijumeau pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Névralgie du trijumeau
Si vous venez d'être diagnostiqué avec la Névralgie du trijumeau, voici quelques conseils importants :
Tout d'abord, consultez un médecin spécialiste pour confirmer le diagnostic et discuter des options de traitement. La Névralgie du trijumeau peut être extrêmement douloureuse, il est donc essentiel d'obtenir un soutien médical approprié.
Ensuite, apprenez à reconnaître les déclencheurs de vos douleurs et évitez-les autant que possible. Certains facteurs comme le froid, le vent, le stress ou la mastication peuvent aggraver les symptômes. Essayez de maintenir un mode de vie sain et équilibré pour réduire les risques de déclenchement.
Il est également recommandé de rejoindre des groupes de soutien ou des communautés en ligne pour partager votre expérience avec d'autres personnes atteintes de la même affection. Cela peut vous aider à trouver des conseils pratiques et un soutien émotionnel.
Enfin, n'hésitez pas à explorer différentes options de traitement, telles que les médicaments, la thérapie physique ou les interventions chirurgicales, en collaboration avec votre médecin. Chaque cas est unique, il est donc important de trouver la meilleure approche pour soulager vos symptômes.
Rappelez-vous toujours de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils personnalisés et adaptés à votre situation.
Traduit de espagnol
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que tubiese patience
Publié 3 mars 2017 par Ignacio 1000
Traduit de anglais
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Trouvé le bon médecin pour vous soigner.
Publié 17 mars 2017 par Debbie K 1050
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Ne perdez pas espoir.
Publié 17 mars 2017 par Lee 1000
Traduit de anglais
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Avoir quelqu'un à qui parler ou d'essayer de trouver des informations en ligne. Et nous savons que nous sommes beaucoup là-bas et peut-être que nous pouvons garder les uns les autres .
Publié 17 mars 2017 par Tanja-Marie 1340
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Si mon MD, de l'ENT et de Dentiste tous été dans la communication, il aurait sauvé beaucoup d'argent, les dents, la douleur, la souffrance et le temps
Publié 20 mars 2017 par Joyce Parton 1000
Traduit de anglais
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Après juste d'être diagnostiquée, il est important de faire une recherche les différents types de médicaments et les options de traitement; et ensuite discuter de vos options avec votre neurologue. En outre, les groupes de soutien en ligne ont servi à fournir des encouragements et de l'information des patients, de patients. J'aurais certainement rejoint un plus tôt, si j'avais su que je pouvais. Parler avec d'autres qui ont été diagnostiqués aide à donner du sens du médecin-parler, et il aide à apprendre des méthodes non médicales des patients ont trouvé efficace dans le contrôle de leur douleur.
Publié 21 mars 2017 par Sandy 1052
Traduit de anglais
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Aller pour un deuxième avis avant de commencer médicaments. Rappelez-vous, il n'est pas en fin de vie. Beaucoup d'entre nous mènent encore une vie normale avec des médicaments. Il y a beaucoup d'autres options pour se débarrasser de la douleur
Publié 21 mars 2017 par Hema 1000
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Je vous recommande de le prendre un jour à la fois. Pour rechercher la douleur de la gestion du programme dans leur région, et de suivre leur douleur en essayant de nouveaux médicaments ou juste à tout moment, vraiment.
Publié 21 mars 2017 par Heidi 1000
Traduit de anglais
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F*trouver un Grand neurologue/ chirurgien. Rejoindre un TN, groupe de soutien Facebook. Trouver ce que sont vos déclencheurs.
Publié 29 mai 2017 par Julie Nelson 700
Traduit de anglais
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Lorsque vous avez été diagnostiqué, vous aurez besoin de trouver un expert neurologue qui peut vous fournir avec le traitement adapté à votre condition, qui se compose principalement d'un anticonvulsivant ou une combinaison de plusieurs anticonvulsivants.
Vous aurez également besoin de demander à votre neurologue pour une haute qualité de l'IRM avec produit de contraste (MRA) pour rechercher d'éventuelles compressions.
Vous devez donc demander à votre médecin ou un neurologue pour un renvoi à un expert neurochirurgien qui peut interpréter les résultats de l'analyse, comme la plupart des neurologues et les radiologues n'ont pas l'expertise qui est nécessaire pour un diagnostic précis, en particulier dans le cas de vaisseaux sanguins qui appuie sur le nerf trijumeau.
La plupart des cas de TN impliquent des compressions d'une artère à l'encontre de la cinquième nerf crânien, mais les compressions peuvent aussi se manifester ailleurs, dans la région de la fosse postérieure, par exemple, en particulier chez les femmes.
En cas de compressions, un neurochirurgien va probablement suggérer MVD, qui est le meilleur traitement chirurgical de type 1, TN.
Si vous n'avez pas les compressions, vous pouvez toujours choisir de subir l'un des nerfs d'endommager les procédures, comme une aiguille rhizotomie ou couteau gamma, qui sont également très efficace dans le soulagement de la douleur faciale.
Il est très important d'obtenir un diagnostic correct.
Watch out pour les dentistes qui diagnostiquent les gens avec d'obscurs des maladies comme NICO, qui est un très controversée diagnostic, ou d'ostéomyélite.
Si l'infection n'est pas dans votre sang, votre nombre de globules blancs est normal et vos marqueurs inflammatoires sont très bien, il n'est pas nécessaire d'extraire des dents, de supprimer la totalité d'un os de la mâchoire, subir un curetage de l'os ou être traitées avec des antibiotiques!
Ne soyez pas tenté de se soumettre à tout autre inutile et coûteux traitements tels que canal procédures.
Tirant les dents d'une personne avec TN ne aident pas à soulager la douleur, depuis le TN n'est pas causée par une infection.
C'est la douleur du nerf.
Vous aurez probablement remarqué que la prise d'opioïdes ou régulière d'analgésiques puissants ne sont pas très utiles dans le traitement de TN.
Anticonvulsivants travail beaucoup mieux pour la douleur du nerf et seul un neurologue peut prescrire ces.
Si j'avais su, j'aurais consulté un neurologue beaucoup plus tôt, de préférence un familier avec la douleur faciale. J'aurais demandé pour un ARM et immédiate d'un renvoi à un neurochirurgien.
Au lieu de cela, j'ai été diagnostiqué avec la sinusite, migraine avec trijumeau fonctionnalités, trijumeau autonome des maux de tête et une ostéomyélite chronique, avant j'ai finalement réussi à obtenir un diagnostic correct... après 30 années d'augmentation constante de la douleur et de la souffrance.
J'ai subi MVD de type 1, TN avec de très bons résultats et a finalement trouvé la bonne combinaison des anticonvulsivants qui semble être très efficace dans le traitement de mon type 2 TN.
Je vais probablement avoir besoin de subir une aiguille rhizotomie dans l'avenir et ont fini à l'hôpital à quelques reprises au besoin Dilantin ou lidocaïne perfusions grâce à un grand poussées ou mes médicaments perdre de leur efficacité.
Le traitement de TN demeure un énorme défi pour la plupart des neurologues!
Vous aurez également besoin de demander à votre neurologue pour une haute qualité de l'IRM avec produit de contraste (MRA) pour rechercher d'éventuelles compressions.
Vous devez donc demander à votre médecin ou un neurologue pour un renvoi à un expert neurochirurgien qui peut interpréter les résultats de l'analyse, comme la plupart des neurologues et les radiologues n'ont pas l'expertise qui est nécessaire pour un diagnostic précis, en particulier dans le cas de vaisseaux sanguins qui appuie sur le nerf trijumeau.
La plupart des cas de TN impliquent des compressions d'une artère à l'encontre de la cinquième nerf crânien, mais les compressions peuvent aussi se manifester ailleurs, dans la région de la fosse postérieure, par exemple, en particulier chez les femmes.
En cas de compressions, un neurochirurgien va probablement suggérer MVD, qui est le meilleur traitement chirurgical de type 1, TN.
Si vous n'avez pas les compressions, vous pouvez toujours choisir de subir l'un des nerfs d'endommager les procédures, comme une aiguille rhizotomie ou couteau gamma, qui sont également très efficace dans le soulagement de la douleur faciale.
Il est très important d'obtenir un diagnostic correct.
Watch out pour les dentistes qui diagnostiquent les gens avec d'obscurs des maladies comme NICO, qui est un très controversée diagnostic, ou d'ostéomyélite.
Si l'infection n'est pas dans votre sang, votre nombre de globules blancs est normal et vos marqueurs inflammatoires sont très bien, il n'est pas nécessaire d'extraire des dents, de supprimer la totalité d'un os de la mâchoire, subir un curetage de l'os ou être traitées avec des antibiotiques!
Ne soyez pas tenté de se soumettre à tout autre inutile et coûteux traitements tels que canal procédures.
Tirant les dents d'une personne avec TN ne aident pas à soulager la douleur, depuis le TN n'est pas causée par une infection.
C'est la douleur du nerf.
Vous aurez probablement remarqué que la prise d'opioïdes ou régulière d'analgésiques puissants ne sont pas très utiles dans le traitement de TN.
Anticonvulsivants travail beaucoup mieux pour la douleur du nerf et seul un neurologue peut prescrire ces.
Si j'avais su, j'aurais consulté un neurologue beaucoup plus tôt, de préférence un familier avec la douleur faciale. J'aurais demandé pour un ARM et immédiate d'un renvoi à un neurochirurgien.
Au lieu de cela, j'ai été diagnostiqué avec la sinusite, migraine avec trijumeau fonctionnalités, trijumeau autonome des maux de tête et une ostéomyélite chronique, avant j'ai finalement réussi à obtenir un diagnostic correct... après 30 années d'augmentation constante de la douleur et de la souffrance.
J'ai subi MVD de type 1, TN avec de très bons résultats et a finalement trouvé la bonne combinaison des anticonvulsivants qui semble être très efficace dans le traitement de mon type 2 TN.
Je vais probablement avoir besoin de subir une aiguille rhizotomie dans l'avenir et ont fini à l'hôpital à quelques reprises au besoin Dilantin ou lidocaïne perfusions grâce à un grand poussées ou mes médicaments perdre de leur efficacité.
Le traitement de TN demeure un énorme défi pour la plupart des neurologues!
Publié 12 juin 2017 par Margo 3125
Traduit de anglais
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Restez informé.
Garder espoir.
Rester en vie.
Garder espoir.
Rester en vie.
Publié 29 juil. 2017 par Christina 1100
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ne pas abandonner,à la rémission de la période en vaux la peine
Publié 30 juil. 2017 par Poison Yvy 2015
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Prendre le temps d'accepter ce qui s'est passé, de donner le médicament une chance que les effets secondaires sont d'abord très intense, parler aux gens, de pleurer si vous en avez besoin.
Publié 6 août 2017 par Michelle 2050
Traduit de anglais
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Voir un neurologue dès que possible. Si possible recherche un qui a traité TN
Publié 3 oct. 2017 par Korine 1200
