La triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome du poisson, est une maladie métabolique rare qui se caractérise par une odeur corporelle désagréable semblable à celle du poisson pourri. Elle est causée par une déficience de l'enzyme flavine monooxygénase 3 (FMO3), qui est responsable de la dégradation de la triméthylamine (TMA), un composé chimique présent dans certains aliments. Les derniers développements de la triméthylaminurie se concentrent sur la recherche de traitements potentiels pour atténuer les symptômes de cette maladie. Des études sont en cours pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la maladie et pour développer des thérapies ciblées. Il est important de souligner que la triméthylaminurie est une maladie chronique et qu'il n'existe actuellement aucun traitement curatif. Cependant, des mesures diététiques telles que l'évitement des aliments riches en TMA peuvent aider à réduire les symptômes. La sensibilisation à cette maladie rare est également en augmentation, ce qui contribue à une meilleure compréhension et prise en charge des personnes atteintes de triméthylaminurie.