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La Triméthylaminurie est-elle héréditaire?

Vous pouvez voir si la Triméthylaminurie peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique? Est-ce que quelqu'un dans la famille a la Triméthylaminurie ou peut être plus prédisposé(e) à développer la condition?

Triméthylaminurie héréditaire

La Triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome de l'odeur de poisson, est une maladie métabolique rare qui provoque une odeur corporelle désagréable semblable à celle du poisson pour les personnes atteintes. Cette condition est causée par une déficience de l'enzyme flavine monooxygénase 3 (FMO3) qui est responsable de la dégradation de la triméthylamine (TMA), un composé chimique présent dans certains aliments.


La Triméthylaminurie peut être héréditaire dans certains cas. Elle est généralement transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie. Cependant, il existe également des cas sporadiques où la condition se développe sans antécédents familiaux connus.


Il est important de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic précis et discuter des options de traitement et de gestion de la condition. Les personnes atteintes de Triméthylaminurie peuvent bénéficier d'un régime alimentaire spécifique et de l'utilisation de certains médicaments pour réduire les symptômes.


Oui c’est une maladie héréditaire qui atteint le chromosome 1.

Publié 14 oct. 2021 par Perrine 300

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