La triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome du poisson, est une maladie métabolique rare caractérisée par une odeur corporelle désagréable semblable à celle du poisson pourri. Cette condition est causée par une déficience de l'enzyme flavine monooxygénase 3 (FMO3), qui est responsable de la dégradation de la triméthylamine (TMA), un composé chimique produit naturellement par le corps. Lorsque la FMO3 ne fonctionne pas correctement, la TMA s'accumule dans le corps et est libérée par la respiration, la transpiration et l'urine, provoquant ainsi l'odeur caractéristique.
La prévalence exacte de la triméthylaminurie n'est pas clairement établie, car il s'agit d'une maladie rare et souvent sous-diagnostiquée. Cependant, on estime que la prévalence de cette condition est d'environ 1 cas pour 200 000 à 500 000 personnes dans le monde. Les symptômes de la triméthylaminurie peuvent varier d'une personne à l'autre, allant d'une légère odeur corporelle à une odeur extrêmement forte et persistante. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures peuvent être prises pour réduire les symptômes, notamment en évitant certains aliments riches en TMA, en utilisant des produits de soins personnels sans parfum et en prenant des suppléments de riboflavine pour soutenir la fonction de la FMO3.