18

Quelle est la prévalence de la Triméthylaminurie?

Combien de personnes affecte la Triméthylaminurie? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?

La prévalence de la Triméthylaminurie
La triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome du poisson, est une maladie métabolique rare caractérisée par une odeur corporelle désagréable semblable à celle du poisson pourri. Cette condition est causée par une déficience de l'enzyme flavine monooxygénase 3 (FMO3), qui est responsable de la dégradation de la triméthylamine (TMA), un composé chimique produit naturellement par le corps. Lorsque la FMO3 ne fonctionne pas correctement, la TMA s'accumule dans le corps et est libérée par la respiration, la transpiration et l'urine, provoquant ainsi l'odeur caractéristique.

La prévalence exacte de la triméthylaminurie n'est pas clairement établie, car il s'agit d'une maladie rare et souvent sous-diagnostiquée. Cependant, on estime que la prévalence de cette condition est d'environ 1 cas pour 200 000 à 500 000 personnes dans le monde. Les symptômes de la triméthylaminurie peuvent varier d'une personne à l'autre, allant d'une légère odeur corporelle à une odeur extrêmement forte et persistante. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures peuvent être prises pour réduire les symptômes, notamment en évitant certains aliments riches en TMA, en utilisant des produits de soins personnels sans parfum et en prenant des suppléments de riboflavine pour soutenir la fonction de la FMO3.
Il n'y a pas encore de réponse à cette question. Devenez ambassadeur/-drice et ajoutez votre réponse

La prévalence de la Triméthylaminurie

La Triméthylaminurie et l'espérance de vie

Quelle est l'espérance de vie avec la Triméthylaminurie? Est-ce que vous co...

2 réponses
Traitement naturel de la Triméthylaminurie

Existe-t-il des traitements naturels pour la Triméthylaminurie?

1 réponse
Triméthylaminurie héréditaire

La Triméthylaminurie est-elle héréditaire?

2 réponses
Symptômes de la Triméthylaminurie

Quels sont les pires symptômes de la Triméthylaminurie?

1 réponse
Vivre avec la Triméthylaminurie

Comment vivre avec la Triméthylaminurie? Est-ce qu'on peut être heureux/-eu...

1 réponse
La Triméthylaminurie est-elle contagieuse ?

Est-ce que la Triméthylaminurie est-elle contagieuse ?

2 réponses
Diagnostic de la Triméthylaminurie

Comment la Triméthylaminurie est-elle diagnostiquée?

1 réponse
Causes de la Triméthylaminurie

Quelles sont les causes de la Triméthylaminurie?

1 réponse

Carte mondiale de Triméthylaminurie

Trouvez des personnes avec Triméthylaminurie grâce à la carte. Communiquez avec eux et partagez vos expériences. Rejoignez la communauté de Triméthylaminurie.

Histoires de Triméthylaminurie

HISTOIRES SUR TRIMÉTHYLAMINURIE
Histoires sur Triméthylaminurie
Bonjour ! Je sais pas si je suis le premier à poster son histoire sur ce forum, car j’ai pas encore vu de témoignage. Je suis un jeune africain, je suis désolé pour l’âge, car je ne le mentionnerai pas. Tout à débuter en 2019, j’...

Racontez votre histoire et aidez les autres

Raconter mon histoire

Forum sur Triméthylaminurie

FORUM SUR TRIMÉTHYLAMINURIE

Posez une question et obtenez des réponses des autres utilisateurs.

Posez une question

Retrouvez vos âmes soeurs de symptômes

Dorénavant vous pouvez ajouter vos symptômes sur diseasemaps et trouver vos âmes soeurs de symptômes. Âmes soeurs de symptômes sont des personnes qui sont similaires à vous.

Âmes soeurs de symptômes

Ajoutez vos symptômes et découvrez votre carte d'âmes soeurs

Carte d'âmes soeurs