La triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome du poisson, est une maladie métabolique rare qui se caractérise par une odeur corporelle désagréable semblable à celle du poisson pourri. Cette condition est causée par une déficience de l'enzyme flavine monooxygénase 3 (FMO3), qui est responsable de la dégradation de la triméthylamine (TMA), un composé chimique présent dans certains aliments. Lorsque la TMA s'accumule dans le corps, elle est libérée par la respiration, la transpiration et l'urine, provoquant ainsi l'odeur caractéristique.
Les symptômes de la triméthylaminurie peuvent varier d'une personne à l'autre, allant d'une légère odeur corporelle à une odeur extrêmement forte et persistante. Les facteurs tels que l'alimentation, le stress et les hormones peuvent influencer l'intensité de l'odeur. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais certaines mesures peuvent être prises pour atténuer les symptômes. Il est recommandé d'éviter les aliments riches en TMA, tels que le poisson, les œufs et certains légumes, ainsi que de suivre un régime alimentaire faible en choline, un précurseur de la TMA.
En conclusion, la triméthylaminurie est une maladie rare qui peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes atteintes. Une prise en charge appropriée, comprenant des ajustements alimentaires et des mesures d'hygiène, peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer le bien-être général.