Quelles sont les causes de la Triméthylaminurie?
Ici vous pouvez voir affichés quelques unes des causes de la Triméthylaminurie selon les personnes ayant de l'expertise en Triméthylaminurie
La triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome du poisson, est une maladie métabolique rare qui se caractérise par une odeur corporelle désagréable semblable à celle du poisson pourri. Cette condition est causée par une déficience de l'enzyme flavine monooxygénase 3 (FMO3) qui est responsable de la dégradation de la triméthylamine (TMA), un composé chimique produit naturellement par le corps lors de la digestion de certains aliments riches en choline, comme le poisson, les œufs et les produits laitiers.
Lorsque l'enzyme FMO3 est déficiente, la triméthylamine s'accumule dans le corps et est libérée par la respiration, la transpiration et l'urine, provoquant ainsi l'odeur caractéristique de la triméthylaminurie. Cette condition est généralement héréditaire et peut être transmise de manière autosomique récessive.
Les symptômes de la triméthylaminurie peuvent varier d'une personne à l'autre, allant d'une légère odeur corporelle à une odeur extrêmement forte et persistante. Les déclencheurs de l'odeur peuvent inclure certains aliments, le stress, l'exercice physique intense et l'utilisation de certains médicaments.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la triméthylaminurie, mais des mesures peuvent être prises pour réduire les symptômes, notamment en évitant les aliments riches en choline et en utilisant des produits de soins personnels sans parfum.
