La triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome du poisson, est une maladie métabolique rare caractérisée par une odeur corporelle désagréable semblable à celle du poisson pourri. Cette condition est causée par une déficience de l'enzyme flavine monooxygénase 3 (FMO3), qui est responsable de la dégradation de la triméthylamine (TMA), un composé chimique produit naturellement par le corps. En conséquence, la TMA s'accumule dans le corps et est libérée par la respiration, la transpiration et l'urine, provoquant une odeur corporelle distinctive. La triméthylaminurie peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes atteintes, entraînant souvent des problèmes psychologiques et sociaux. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures telles que l'évitement des aliments riches en TMA et l'utilisation de produits de soins personnels sans TMA peuvent aider à réduire les symptômes. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et des conseils appropriés.