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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Sclérose tubéreuse?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Sclérose tubéreuse pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Sclérose tubéreuse

Conseils pour la Sclérose tubéreuse

Si vous venez d'être diagnostiqué avec la Sclérose tubéreuse, voici quelques conseils importants :


1. Informez-vous : Apprenez autant que possible sur la maladie, ses symptômes et son évolution. Cela vous aidera à mieux comprendre votre situation et à prendre des décisions éclairées.


2. Consultez un spécialiste : Trouvez un médecin spécialisé dans la Sclérose tubéreuse qui pourra vous guider et vous proposer un plan de traitement adapté à vos besoins.


3. Suivez votre traitement : Respectez scrupuleusement les recommandations médicales et prenez vos médicaments selon les prescriptions. Cela contribuera à contrôler les symptômes et à ralentir la progression de la maladie.


4. Adoptez un mode de vie sain : Mangez équilibré, faites de l'exercice régulièrement et évitez les comportements à risque. Un mode de vie sain peut améliorer votre bien-être général.


5. Trouvez un soutien : Rejoignez des groupes de soutien ou des associations de patients atteints de la Sclérose tubéreuse. Vous pourrez partager vos expériences, obtenir des conseils et trouver du réconfort auprès de personnes qui comprennent ce que vous vivez.


En suivant ces conseils, vous pourrez mieux gérer votre condition et améliorer votre qualité de vie.


Prendre RDV avec un généticien pour faire le bilan familial sur la STB et définir un médecin coordinateur qui se chargera de coordonner le suivi des différentes spécialités nécessaire pour le suivi de la maladie.

Publié 7 avr. 2017 par Guillaume 1085
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Il vérifie ensuite l'ensemble du corps pour deux z en dehors de y x à l'intérieur... des Échographies tous les

Publié 19 sept. 2017 par claudia 2020
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Avoir la foi .. il semble que c'est la fin mais le commencement, ce que vous n'êtes pas seul et que dans n'importe quel moment sera venu le soigner. Me fille est un médecin m'a dit qu'elle n'avait aucun moyen de pouvoir continuer à jouer avec la vie, seuls deux médecins restent dans neo m'a donné l'espoir, ne jamais baisser votre bras, même aujourd'hui, j'ai et je vais continuer à chercher le remède et ce qui est mieux pour moi bébé, j'ai été très heureux de l'avoir avec moi et que la maladie ne va pas gagner.. nous sommes une équipe de

Publié 3 oct. 2017 par PAOLA 2500
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Il est bon de pleurer, de pleurer tout ce que vous voulez, de pleurer, c'est le meilleur pour enlever toute la détresse que vous avez, vous verrez la vie sous un autre angle, à apprécier la vie. Ne commettez pas d'excès, si un jour vous voulez avoir un enfant requête avec certains experts en génétique, n'oubliez pas que si vous avez cette maladie il y a 50% de la transmettre à vos futurs enfants et nous ne voulons pas vous voir souffrir encore plus votre chère progéniture.

Publié 11 oct. 2017 par RolenMan 3120

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je suis la maman d'Axelle jeune fille de 26 ans lourdement atteinte , elle a un mental de 6 mois , elle est incontinente jour  et nuit , une stomie depuiis  2 ans car elle refusait de manger elle avait perdu 12 kg . Elle a un traitement decheval m...
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Bonjour/Bonsoir Je m'appelle Morgane, je vais avoir 28 ans et je suis bientôt je l'espère diplômée Animatrice pour enfant et ancienne Aide-Soignante. Un nouveau métier s'offre également à moi : Accompagnatrice d'élève en situation d'handic...
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Je suis la mamie de P.. ma deuxième petite fille Le 12 avril , ma fille m'annonçait la maladie génétique dont P.. était atteinte Ce fut un coup de massue , je ne connaissais pas cette maladie ... j'ai donc découvert toutes ces choses affreu...

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