La prévalence de la Sclérose tubéreuse est estimée à environ 1 cas pour 6 000 naissances. Cette maladie génétique rare affecte le développement de divers organes, notamment le cerveau, la peau, les reins, le cœur et les poumons. Les symptômes de la Sclérose tubéreuse peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de légers à sévères. Les signes courants comprennent des tumeurs bénignes appelées tubercules, des problèmes neurologiques tels que des convulsions et des retards de développement. La Sclérose tubéreuse peut être diagnostiquée dès la petite enfance, mais certains cas peuvent passer inaperçus jusqu'à l'âge adulte. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi régulier.