Le Syndrome de Turner est une condition génétique qui affecte les femmes. Il est causé par une anomalie chromosomique, plus précisément par la présence partielle ou complète d'un seul chromosome sexuel X au lieu des deux habituels. Cette condition est généralement due à une erreur aléatoire lors de la formation des cellules reproductrices de l'un des parents.
Les causes exactes du Syndrome de Turner ne sont pas encore complètement comprises, mais il est souvent considéré comme une condition sporadique, ce qui signifie qu'elle n'est pas héritée des parents. Cependant, dans de rares cas, il peut être hérité d'un parent porteur d'une anomalie chromosomique.
Les conséquences du Syndrome de Turner peuvent varier d'une personne à l'autre, mais elles incluent généralement une petite taille, des problèmes de développement sexuel, des anomalies cardiaques et rénales, ainsi que des difficultés d'apprentissage. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic et un suivi appropriés.