La Maladie de Unverricht-Lundborg est une maladie neurologique rare qui se caractérise par des crises d'épilepsie et une ataxie progressive. Elle est généralement diagnostiquée pendant l'enfance ou l'adolescence.
Quant à sa transmission, la Maladie de Unverricht-Lundborg est généralement héritée de manière autosomique récessive. Cela signifie que pour qu'un individu développe la maladie, il doit hériter d'une copie défectueuse du gène responsable de chaque parent, qui sont généralement porteurs sains.
Il est important de souligner que même si les parents sont porteurs sains, ils ont un risque de 25% d'avoir un enfant atteint de la maladie à chaque grossesse.
La recherche génétique et les tests de dépistage peuvent être utiles pour identifier les porteurs sains et les couples à risque de transmettre la maladie à leur progéniture.
Il est recommandé de consulter un généticien ou un spécialiste en génétique médicale pour obtenir des informations plus précises sur la transmission de la Maladie de Unverricht-Lundborg.