La Maladie de Unverricht-Lundborg, également connue sous le nom d'épilepsie myoclonique progressive (EMP), est une maladie neurologique héréditaire rare. Elle se caractérise par des crises d'épilepsie myocloniques, qui sont des secousses musculaires soudaines et involontaires, accompagnées de troubles de l'équilibre et de la coordination. Les symptômes de la maladie de Unverricht-Lundborg apparaissent généralement pendant l'enfance ou l'adolescence et s'aggravent progressivement au fil du temps. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent également présenter une sensibilité accrue au stress, une fatigue excessive et des difficultés d'apprentissage. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour la maladie de Unverricht-Lundborg, des mesures peuvent être prises pour atténuer les symptômes, notamment l'utilisation de médicaments antiépileptiques et la thérapie physique. La recherche se poursuit pour mieux comprendre cette maladie et développer de nouvelles approches thérapeutiques.