Le Syndrome de Usher est une maladie génétique rare qui affecte à la fois l'ouïe et la vision. Il est classé sous le code ICD10 H35.5, qui correspond aux "Autres rétinites pigmentaires". Ce code est utilisé pour identifier les affections de la rétine qui entraînent une perte progressive de la vision.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Usher. Cependant, la perte de vision associée à cette maladie peut être codée sous le code ICD9 369.9, qui correspond aux "Autres troubles de la rétine".
Le Syndrome de Usher est caractérisé par une perte auditive dès la naissance ou dans l'enfance, ainsi que par une rétinite pigmentaire progressive qui entraîne une perte de vision. Il existe plusieurs types de Syndrome de Usher, chacun étant associé à des gènes spécifiques. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une vision périphérique réduite, une vision nocturne altérée et une perte auditive progressive.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et pour discuter des options de traitement et de gestion de cette maladie.