Le Syndrome de Usher est une maladie génétique rare qui affecte à la fois l'ouïe et la vision. Il se caractérise par une perte auditive progressive, souvent présente dès la naissance, et une rétinite pigmentaire qui entraîne une perte de vision progressive. La prévalence exacte du Syndrome de Usher n'est pas clairement établie, car il existe plusieurs sous-types de la maladie et les études varient selon les populations étudiées. Cependant, on estime que la prévalence globale se situe entre 1 sur 6 000 et 1 sur 25 000 personnes. Le Syndrome de Usher est héréditaire et peut être transmis de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant soit atteint. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour le Syndrome de Usher, mais des interventions médicales et des aides techniques peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.