Le Syndrome de Usher est une maladie génétique rare qui affecte à la fois l'ouïe et la vision. Les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais les plus graves sont généralement liés à la perte progressive de la vision et de l'audition.
Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent éprouver une perte de vision progressive, allant de la réduction du champ visuel à la cécité totale. La vision nocturne est souvent fortement altérée, ce qui peut entraîner des difficultés pour se déplacer dans l'obscurité.
En ce qui concerne l'audition, les individus atteints de ce syndrome peuvent connaître une perte auditive progressive, allant de la surdité partielle à la surdité complète. Cela peut entraîner des difficultés de communication et d'interaction sociale.
Outre ces symptômes sensoriels, certaines personnes atteintes du Syndrome de Usher peuvent également présenter des problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des troubles vestibulaires.
Il est important de souligner que les symptômes et leur gravité peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille.