La prévalence de l'Association VACTERL/VATER est relativement rare, avec une estimation d'environ 1 cas pour 10 000 à 40 000 naissances. Cette condition est caractérisée par la présence simultanée de plusieurs anomalies congénitales, notamment des malformations vertébrales (V), des anomalies anorectales (A), des malformations cardiaques (C), des anomalies des membres (T), des malformations de l'œsophage (E), des anomalies rénales (R) et des malformations des membres (L). La prévalence exacte peut varier en fonction de la population étudiée et des critères diagnostiques utilisés. Les causes de cette association restent encore inconnues, bien qu'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux soit suspectée. Il est important de souligner que chaque cas de VACTERL/VATER est unique, avec des variations dans les anomalies présentes et leur gravité. Un diagnostic précoce et une prise en charge multidisciplinaire sont essentiels pour assurer le meilleur pronostic et la meilleure qualité de vie possible pour les personnes atteintes de cette condition.