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Synonymes de la Association VACTERL/ VATER. Les autres noms de la Association VACTERL/ VATER.
Avec quels autres noms est connue la Association VACTERL/ VATER ? Synonymes et autres termes avec lesquels la Association VACTERL/ VATER est connue.
La Association VACTERL/VATER est une condition médicale rare qui regroupe plusieurs anomalies congénitales. Les termes VACTERL et VATER sont utilisés de manière interchangeable pour décrire cette association. VACTERL est un acronyme qui représente les anomalies suivantes : Vertèbres (V), Anus (A), Cœur (C), Trachée (T), Œsophage (E), Rein (R) et Membres (L). VATER est un acronyme similaire, mais il exclut les anomalies cardiaques.
Il existe également d'autres termes utilisés pour décrire cette association, tels que le syndrome de VACTERL, le complexe de VACTERL ou le spectre de VACTERL. Ces termes soulignent le fait que les anomalies peuvent varier d'un individu à l'autre, et que tous les éléments de l'acronyme ne sont pas toujours présents chez chaque patient.
La Association VACTERL/VATER est une condition complexe qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Les patients atteints peuvent présenter des problèmes médicaux variés, tels que des malformations vertébrales, des anomalies cardiaques, des malformations anorectales, des anomalies trachéo-œsophagiennes, des anomalies rénales et des malformations des membres. Une évaluation et un suivi réguliers par une équipe médicale spécialisée sont essentiels pour assurer le meilleur pronostic et la meilleure qualité de vie possible pour les patients atteints de cette condition.
Il existe également d'autres termes utilisés pour décrire cette association, tels que le syndrome de VACTERL, le complexe de VACTERL ou le spectre de VACTERL. Ces termes soulignent le fait que les anomalies peuvent varier d'un individu à l'autre, et que tous les éléments de l'acronyme ne sont pas toujours présents chez chaque patient.
La Association VACTERL/VATER est une condition complexe qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Les patients atteints peuvent présenter des problèmes médicaux variés, tels que des malformations vertébrales, des anomalies cardiaques, des malformations anorectales, des anomalies trachéo-œsophagiennes, des anomalies rénales et des malformations des membres. Une évaluation et un suivi réguliers par une équipe médicale spécialisée sont essentiels pour assurer le meilleur pronostic et la meilleure qualité de vie possible pour les patients atteints de cette condition.
