La maladie de Von Hippel-Lindau est une affection génétique rare qui se caractérise par le développement de tumeurs bénignes ou malignes dans différents organes du corps. Les tumeurs les plus courantes associées à cette maladie sont les hémangioblastomes du système nerveux central et les kystes rénaux.
Le code ICD10 pour la maladie de Von Hippel-Lindau est D43.0. Ce code est utilisé pour classer les tumeurs bénignes du système nerveux central.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour la maladie de Von Hippel-Lindau. Cependant, les tumeurs spécifiques associées à cette maladie peuvent être codées individuellement en utilisant les codes ICD9 appropriés.