La Maladie de Von Hippel-Lindau est héréditaire. Elle est causée par une mutation génétique dans le gène VHL, qui est transmis de génération en génération au sein d'une famille. Les personnes atteintes de cette maladie ont un risque accru de développer des tumeurs bénignes ou malignes dans différents organes, tels que le cerveau, la moelle épinière, les reins, les yeux et le pancréas.
Les enfants d'une personne atteinte de la Maladie de Von Hippel-Lindau ont 50% de chances d'hériter de la mutation génétique. Cependant, il est important de noter que tous les individus porteurs de la mutation ne développeront pas nécessairement la maladie. Les symptômes et la gravité de la maladie peuvent varier d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille.
Il est recommandé aux personnes ayant des antécédents familiaux de la Maladie de Von Hippel-Lindau de consulter un généticien pour évaluer leur risque et discuter des options de dépistage et de prévention.