La maladie de Von Willebrand est une affection héréditaire du système de coagulation sanguine. Elle est caractérisée par un déficit ou un dysfonctionnement de la protéine Von Willebrand, qui joue un rôle clé dans l'agrégation plaquettaire et la formation de caillots sanguins.
Le code ICD10 pour la maladie de Von Willebrand est D68.0. Ce code est utilisé pour classer et coder les diagnostics médicaux liés à cette maladie selon la Classification internationale des maladies, 10e révision (ICD-10).
En revanche, il n'y a pas de code ICD9 spécifique pour la maladie de Von Willebrand, car la Classification internationale des maladies, 9e révision (ICD-9), ne répertorie pas cette maladie de manière distincte.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié en cas de suspicion de maladie de Von Willebrand.