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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Maladie de Von Willebrand?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Maladie de Von Willebrand pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Maladie de Von Willebrand

Conseils pour la Maladie de Von Willebrand

Si vous venez d'être diagnostiqué avec la Maladie de Von Willebrand, voici quelques conseils importants :


1. Consultez régulièrement votre médecin spécialiste : Il est essentiel de suivre les recommandations de votre médecin et de faire des visites régulières pour évaluer votre état de santé.


2. Informez votre entourage : Faites savoir à votre famille, vos amis et vos collègues de travail que vous êtes atteint de cette maladie. Ils pourront ainsi vous soutenir et comprendre vos besoins spécifiques.


3. Évitez les blessures : Prenez des précautions pour éviter les blessures, car les saignements peuvent être plus longs et plus abondants chez les personnes atteintes de la Maladie de Von Willebrand. Utilisez des équipements de protection si nécessaire.


4. Informez les professionnels de santé : Lors de toute intervention médicale ou dentaire, informez les professionnels de santé de votre condition afin qu'ils puissent prendre les mesures nécessaires pour prévenir les saignements excessifs.


5. Adoptez une alimentation équilibrée : Une alimentation saine et équilibrée peut aider à maintenir un poids santé et à renforcer votre système immunitaire.


6. Évitez certains médicaments : Certains médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens, peuvent aggraver les saignements. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.


7. Rejoignez une communauté de soutien : Cherchez des groupes de soutien ou des associations qui se consacrent à la Maladie de Von Willebrand. Ils peuvent vous fournir des informations précieuses et un soutien émotionnel.


En suivant ces conseils, vous pouvez mieux gérer votre condition et vivre une vie épanouissante malgré la Maladie de Von Willebrand.


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Contactez la Fondation de l'Hémophilie, et de vous inscrire avec eux. Aussi, de déterminer où il y a des Centres pour les Troubles de la coagulation près de chez vous. Ensuite, trouvez un spécialiste qui connaît bien votre type de maladie de von willebrand.

Publié 20 mars 2017 par Bret 1150

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