Le Syndrome de Waardenburg est une maladie génétique rare qui affecte le développement des cellules pigmentaires et provoque des anomalies dans la pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter une couleur de peau inhabituelle, des cheveux blancs prématurés et des yeux de couleurs différentes.
Le code ICD10 pour le Syndrome de Waardenburg est Q87.2. Ce code est utilisé pour classer les maladies congénitales et les anomalies du développement.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Waardenburg. Le système de codage ICD9 a été remplacé par le système ICD10, qui est plus détaillé et permet une classification plus précise des maladies.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié en cas de suspicion de Syndrome de Waardenburg.