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Quelle est la prévalence du Syndrome de Waardenburg?
Combien de personnes affecte le Syndrome de Waardenburg? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
Le Syndrome de Waardenburg est une maladie génétique rare qui affecte le développement des cellules pigmentaires et provoque des anomalies au niveau de la pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux. Il existe plusieurs types de ce syndrome, mais le plus courant est le type 1. Les symptômes caractéristiques comprennent une décoloration des cheveux, des yeux vairons ou des yeux très clairs, une peau claire et des anomalies auditives telles que la surdité. La prévalence exacte du Syndrome de Waardenburg n'est pas clairement établie, mais il est considéré comme une maladie rare. On estime que la prévalence varie entre 1 sur 20 000 et 1 sur 40 000 naissances. Il peut affecter les personnes de tous les groupes ethniques et les deux sexes sont également touchés. Il n'existe pas de traitement spécifique pour le Syndrome de Waardenburg, mais une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer certains des symptômes.
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Selon le type, cependant, la mienne est PCWH (WS4) waardenburg shah, est rare.
Publié 2 juin 2017 par Misheal 2240
