Quels sont les pires symptômes du Syndrome de Waardenburg?

Ici vous pouvez voir affichés les pires symptômes que les personnes avec le Syndrome de Waardenburg souffrent

Le Syndrome de Waardenburg est une maladie génétique rare qui affecte le développement des cellules pigmentaires et provoque des anomalies au niveau des yeux, de la peau et des cheveux. Les symptômes les plus courants de ce syndrome sont :

Décoloration des yeux : Les personnes atteintes peuvent présenter des yeux de couleur différente ou des parties de l'iris qui manquent de pigmentation.

Surdité : Une perte auditive partielle ou totale peut survenir chez les individus atteints de ce syndrome.

Décoloration de la peau : Des taches blanches ou dépigmentées peuvent apparaître sur la peau, en particulier autour des yeux, des cheveux et du visage.

Cheveux blancs prématurés : Les personnes atteintes peuvent avoir des cheveux blancs dès la naissance ou à un jeune âge.

Anomalies faciales : Certaines caractéristiques faciales peuvent être présentes, comme des sourcils épais et écartés, une distance entre les yeux plus large que la normale, ou une fente labiale.

Ces symptômes peuvent varier en gravité d'une personne à l'autre. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et pour discuter des options de traitement disponibles.

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2 réponses

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Les effets que Hirschprungs et des problèmes intestinaux peuvent causer.

Publié 2 juin 2017 par Misheal 2240

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Je n'ai pas beaucoup de connaissances sur le syndrome , j'ai découvert récemment que j'ai le syndrome de waardenburg , je pense que le pire symptôme et la perte d'audition est souvent totale ou partielle de ce qui est mon cas , qu'une seule oreille , la perte de pigmentation m'ennuie aussi beaucoup de choses que je voudrais changer dans le syndrome et le fait que les yeux sont bien écartés, et pour cette raison j'ai souffert bullyng dans l'enfance, je suis fière d'être qui je suis, je me sens spécial , en fait, j'ai toujours l'impression , bon je suis à la recherche de d'obtenir des connaissances sur le syndrome car il n'est pas beaucoup étudié.. je crois qu'il y a plus de choses sur la waanderburg que nous ne savons pas encore. J'espère avoir répondu à votre question , il était incomplet, mais j'espère trouver beaucoup de gens qui ont le syndrome de ainsi.nous joindre et demander pour le gouvernement brésilien pour étudier plus en détail de ce syndrome , c'est à vous à bientôt :)

Publié 13 oct. 2017 par Nayara 200