Le Syndrome de Walker-Warburg est une maladie génétique rare qui affecte le développement du cerveau et des muscles. Il est considéré comme une maladie autosomique récessive, ce qui signifie que pour qu'un individu soit atteint, il doit hériter d'une copie défectueuse du gène responsable de chaque parent.
Les parents porteurs d'une seule copie du gène défectueux sont généralement en bonne santé, mais ils ont un risque de 25% d'avoir un enfant atteint du syndrome lorsqu'ils ont tous les deux transmis leur copie défectueuse.
Il est important de souligner que le syndrome de Walker-Warburg ne se transmet pas de génération en génération de manière directe, mais plutôt par le biais de porteurs sains dans la famille.
Il est recommandé aux familles ayant des antécédents de syndrome de Walker-Warburg de consulter un conseiller génétique pour obtenir des informations spécifiques sur le risque de transmission de la maladie.